설명: '인도' 게놈 매핑
정부는 인도의 유전적 다양성을 매핑하기 위한 야심찬 프로젝트를 승인했습니다. 프로젝트에서 결정하려는 것은 무엇이며, 정보가 중요한 이유는 무엇이며, 앞으로의 다양한 도전 과제는 무엇입니까?
이 프로젝트는 규모와 유전 연구에 가져올 다양성 때문에 세계에서 가장 중요한 프로젝트 중 하나라고 합니다. 지난주, 인디언 익스프레스가 보도한 정부가 인도의 광대한 유전적 다양성의 표면을 처음으로 긁은 것으로 관련자들에 의해 묘사되고 있는 야심찬 유전자 매핑 프로젝트를 승인했다고 밝혔습니다. 살펴보기 목표 , 규모 및 프로젝트의 다양성은 인도뿐만 아니라 전 세계적으로 중요할 것입니다.
게놈이란 무엇입니까?
모든 유기체의 유전 코드는 생명의 구성 요소인 데옥시리보스 핵산(DNA)에 포함되어 있습니다. 1953년 제임스 왓슨(James Watson)과 프랜시스 크릭(Francis Crick)이 DNA가 이중 나선 구조로 구성되어 있다는 발견으로 1962년 노벨상을 수상한 것은 유전자가 생명, 그 특성, 그리고 무엇을 결정하는지 이해하려는 길고 지속적인 탐구의 촉발이었습니다. 질병을 일으킵니다.
게놈은 간단히 말해서 유기체의 모든 유전 물질입니다. 그것은 모든 유전자를 포함하여 유기체의 완전한 DNA 세트로 정의됩니다. 각 게놈에는 해당 유기체를 만들고 유지하는 데 필요한 모든 정보가 들어 있습니다. 인간의 경우 전체 게놈 사본(30억 개 이상의 DNA 염기쌍)이 핵이 있는 모든 세포에 들어 있습니다.
인간 게놈은 이전에 매핑되지 않았습니까?
인간 게놈 프로젝트(HGP)는 전체 인간 게놈의 해독을 주도한 국제 프로그램이었습니다. 그것은 역사상 탐험의 위대한 위업 중 하나로 묘사되었습니다. HGP는 행성이나 우주에 대한 외부 탐사가 아니라 우리 종의 구성원의 모든 유전자(함께 게놈으로 알려진)를 시퀀싱하고 매핑하려는 국제 연구자 팀이 이끄는 발견의 내부 항해였습니다.
1990년 10월 1일에 시작하여 2003년 4월에 완공된 HGP는 인간을 만들기 위한 자연의 완전한 유전 청사진을 읽을 수 있는 능력을 처음으로 우리에게 주었습니다.
그렇다면 '게놈 인디아' 프로젝트란 무엇인가?
이것은 벵갈루루에 기반을 둔 인도 과학 연구소의 뇌 연구 센터가 약 20개 기관의 노드 지점으로 주도하고 있으며, 각 기관은 샘플 수집, 계산 및 연구를 수행합니다. 그것의 목표는 궁극적으로 인도 기준 게놈의 그리드를 구축하여 다양한 인도 인구를 구성하는 질병 및 특성의 유형과 특성을 완전히 이해하는 것입니다. 예를 들어, 북동부가 특정 질병에 대한 경향이 있는 경우 해당 지역에서 개입하여 공중 보건을 지원하여 질병 퇴치를 더 쉽게 할 수 있습니다.
편집 | 게놈 인도 프로젝트는 매우 유망하며 최대한의 속도와 최대한의 주의를 기울여 진행해야 합니다.
관련된 다른 기관은 다음과 같습니다. AIIMS Jodhpur; 세포 및 분자 생물학 센터, 하이데라바드; DNA 지문 및 진단 센터; 유전체 및 통합 생물학 연구소; 구자라트 생명공학 연구 센터; IIIT 알라하바드; ISER(푸네); IIT 마드라스; IIT 델리; IIT 조드푸르; 생물 자원 및 지속 가능한 개발 연구소; 생명 과학 연구소; 미조람 대학교; 국립 생물학 센터; 국립 의생명 유전체 연구소; 국립 정신 건강 및 신경 과학 연구소; 라지브 간디 생명공학 센터; 및 Sher-e-Kashmir Institute of Medical Sciences.
그렇다면 이 프로젝트는 일반적으로 무엇을 할 것인가?
이 메가 프로젝트는 1단계에서 인도 전역에서 10,000개의 샘플을 수집한 후 그리드를 형성하여 대표적인 인도 게놈에 도달하기를 희망합니다. 이는 의학과 약리학의 새로운 첨단 연구의 기반이 되는 사용 가능한 게놈 샘플의 95% 이상이 기본으로 흰색, 백인 게놈을 사용하기 때문에 필요한 것으로 밝혀졌습니다. 대부분의 게놈은 도시의 중산층에서 유래했으며 실제로는 대표자로 보이지 않습니다. 인디언 프로젝트는 인도 인구의 규모와 다양성 때문에 인간 종에 대한 정보를 광범위하게 추가하고 원인을 개선하는 것을 목표로 합니다.
인도인은 누구입니까?
인도 아대륙은 거대한 이주의 장소였습니다. 이 프로젝트와 관련된 과학자들은 최초의 이주가 아프리카에서 왔지만 나중에도 다양한 인구에 의한 주기적인 이주가 있었기 때문에 유전적으로 혼합된 거의 모든 인종과 유형의 매우 특별한 경우임을 인식합니다. 이는 수평적 다양성으로 볼 수 있다. 더욱이, 나중에는 서로 다른 집단들 사이에서 내혼 또는 상호 결혼이 행해져 일부 질병은 일부 집단 내에서 엄격하게 전달되고 일부 다른 특성은 일부 집단에 의해 유전되었습니다. 이것은 과학자들이 수직적 다양성이라고 부르는 것입니다.
두 다양성을 모두 연구하고 이해하는 것은 지구상의 매우 많은 사람들을 위한 맞춤형 의료의 기반을 제공할 것입니다.
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관련된 도전 과제는 무엇입니까?
의료 윤리: 유전 정보 데이터베이스 생성만을 목표로 하는 프로젝트에서 유전자 변형은 명시된 목표에 포함되지 않습니다. 그러나 이것이 전 세계적으로 매우 어려운 주제라는 점에 주목하는 것이 중요합니다. 이러한 종류의 지식이 있는 경우 수반되는 위험을 완전히 인식하지 못한 채 개입하려는 유혹이 훨씬 더 많을 수 있습니다. 유전적 문제를 해결하겠다는 생각을 가지고 의사들이 도주할 위험이 가장 최근에 밝혀진 것은 세계 최초의 유전자 편집 아기를 탄생시키는 데 일조한 Shenzen 기반 과학자가 3년형을 선고받은 후였습니다. He Jiankui는 2018년에 쌍둥이 소녀가 HIV에 저항할 수 있도록 변형된 DNA를 가지고 태어났다고 발표하여 세계를 놀라게 했습니다. 그는 태어나기 전에 유전자 편집 도구인 CRISPR-Cas9를 사용하여 관리했다고 주장했습니다.
정보 저장소: 샘플을 수집한 후 데이터의 익명성과 가능한 사용 및 오용에 대한 질문을 해결해야 합니다. 클라우드에 데이터를 보관하는 것은 문제로 가득 차 있으며 데이터 소유권에 대한 질문을 제기합니다. 인도는 아직 적절한 보호 장치가 포함된 데이터 개인 정보 보호 법안을 통과시키지 못했습니다. 개인 정보 보호 문제가 해결되기 전에 Genome India 프로젝트를 시작하면 또 다른 문제가 발생할 수 있습니다.
사회적 문제: 유전과 인종적 순수성에 대한 문제는 문명을 사로잡았고, 유전자에 대한 더 많은 과학적 연구 및 분류는 고정관념을 강화하고 정치와 역사가 인종적 왜곡을 획득하도록 허용할 수 있습니다.
인도에서는 현재 많은 정치가 누가 토착민이고 누가 토착민이 아닌지를 두고 있습니다. 게놈 인도 프로젝트는 가마솥에 유전적 차원을 추가할 수 있습니다.
선택 교배는 태곳적부터 그리고 DNA가 발견되기 훨씬 이전부터 논란이 되어 왔습니다. 그러나 우생학은 나치가 이 주제에 대해 길게 심의하면서 위험한 맥락을 얻었고 뉘른베르크 재판에서 이에 대한 언급이 나왔습니다. 2차 세계 대전 이후, 그것은 매우 민감한 문제였습니다.
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