Covid-19 백신 추적기, 10월 2일: Operation Warp Speed는 군인이 '지배'

코로나바이러스(COVID-19) 백신 업데이트, 10월 2일: Warp Speed ​​작전에 국방부의 참여는 비밀이 아닙니다. 이는 보건복지부(HHS) 웹사이트의 팩트 시트에 언급되어 있습니다.

도널드 트럼프 대통령이 2020년 9월 18일 금요일 백악관 제임스 브래디 프레스 브리핑룸에서 기자회견을 하기 위해 도착하고 워프 스피드 작전을 지휘하는 구스타브 페르나 육군 중장이 지켜보고 있다. (AP 사진/알렉스 브랜든)

코로나바이러스 백신 추적기: 시민들을 위한 코로나바이러스 백신의 개발과 접근을 촉진하기 위한 미국 정부의 이니셔티브인 Operation Warp Speed는 4명의 장군을 포함한 군 지도자들이 주로 운영하고 있다고 건강 관련 정보에 중점을 둔 미국 뉴스 웹사이트인 STAT가 밝혔습니다.

STAT는 처음으로 이니셔티브를 실행하는 핵심 인물을 공개한 Operation Warp Speed의 조직도를 입수했다고 밝혔습니다. 웹사이트에 따르면 이 차트는 조기 백신 확보를 위해 미군이 많이 관여하고 있음을 보여줍니다.

최소 4명의 장군을 포함하여 거의 60명의 군 관리가 차트에 이름이 지정되어 있으며 이들 중 다수는 의료나 백신 개발 분야에서 일한 적이 없다고 밝혔습니다. 조직도에 있는 90명의 '리더' 중 29명만이 미 국방부에서 일하지 않았다.

Warp Speed ​​작전에 국방부가 관여한 것은 비밀이 아닙니다. 이는 보건복지부(HHS) 웹사이트의 팩트 시트에 언급되어 있습니다. 팩트 시트는 또한 Gustave Perna 장군을 Operation Warp Speed의 최고 운영 책임자로 언급하고 있습니다.

그러나 STAT는 이니셔티브에 대한 군대의 개입 정도를 보여주는 나머지 조직 구조는 아직까지 공개되지 않았다고 말했다.

STAT는 HHS의 정책 담당 차장인 Paul Mango의 말을 인용하여 보건 당국이 이전에 이처럼 복잡한 물류 문제를 처리한 적이 없었기 때문에 군대의 개입은 모든 사람이 백신을 사용할 수 있도록 하는 물류 요소를 분류하는 것이라고 말했습니다.

수요일 도널드 트럼프 미국 대통령은 민주당 대선 후보인 조 바이든과의 토론회에서 미군이 백신 배포에 참여할 것이며 하루에 20만 개의 백신을 전달할 것이라고 말했습니다.

워프 스피드 작전(Operation Warp Speed)은 내년 1월부터 미국 시민에게 3억 도즈의 코로나바이러스 백신을 제공하는 것을 목표로 올해 5월에 시작되었습니다. 백신의 개발, 제조 및 유통을 신속하게 추적하여 이를 달성하기를 희망합니다.

이미 6개의 주요 백신 후보에 약 100억 달러의 자금을 제공했으며 그 대가로 아직 개발되지 않은 이러한 백신의 최소 8억 도즈의 공급을 확보했습니다.

Moderna는 백신이 내년 3월까지 준비되지 않을 것이라고 말했습니다

파이낸셜 타임즈(Financial Times) 신문의 보고서에 따르면 미국 제약 회사 모더나는 코로나바이러스 백신 후보가 내년 봄인 3월 말까지 대중에게 공개될 준비가 되지 않을 것이라고 말했습니다.

1분기 말, 2분기 초 승인은 우리가 백신에 대해 알고 있는 바를 바탕으로 합리적인 일정이라고 생각한다고 신문은 수요일에 Moderna CEO Stephane Bancel의 말을 인용했습니다.

모더나는 현재 미국에서 임상 3상을 진행 중인 4대 백신 후보 중 하나이다.

또한 Operation Warp Speed가 자금을 지원한 6명의 후보 중 하나입니다. 봄 타임라인에 따르면 모더나는 백신을 처음 사용할 것으로 예상되는 4명의 후보 대기열의 맨 끝에 놓을 것이며 나머지는 화이자, 아스트라제네카, 존슨앤존슨입니다.

화이자는 현재 가장 야심찬 일정을 가지고 있습니다. 회사는 백신이 10월 말까지 얼마나 효과적인지 알 수 있을 것으로 예상하고 결과가 만족스러우면 즉시 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 승인을 요청할 것이라고 말했다. AstraZeneca와 Johnson & Johnson은 내년 초까지 백신을 준비할 것으로 예상됩니다.

FDA, 아스트라제네카 백신 안전성 조사 확대: 로이터

미국 식품의약국(FDA)은 영국에서 임상시험 참가자 중 한 명에게서 심각한 질병이 발생해 지난달 전 세계적으로 임상시험이 중단된 아스트라제네카 백신의 안전성 기록을 더 깊이 파헤치기로 결정했다.

이후 인도를 포함한 다른 모든 지역에서 재판이 재개되었지만 사건에 대한 조사를 지시한 미국은 그렇지 않았습니다. 목요일 로이터는 FDA가 현재 진행 중인 조사가 동일한 과학자들이 개발한 유사한 백신의 초기 시험 데이터를 평가하기 위해 확대되었다고 보도했습니다.

확대된 조사는 AstraZeneca가 개발 중인 백신의 타임라인을 더욱 지연시킬 수 있으며, AstraZeneca는 내년 초까지 미국 시장에 출시하기를 바라고 있습니다.

AstraZeneca는 개발을 가속화하기 위해 12억 달러를 투입한 미국 Operation Warp Speed의 지원을 받는 백신 중 하나입니다. 그 대가로 미국은 이 백신이 준비될 때마다 3억 도즈의 공급을 확보했습니다.

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코로나바이러스 백신 찾기: 지금까지의 이야기

10월 1일 기준:

• 전임상 또는 임상 시험 중인 192개의 백신 후보
• 그 중 41개는 임상 시험 중
• 최종 단계 10, 인간 임상 3상
• 인도에서는 최소 8개의 후보 백신이 개발되고 있습니다. 이들 중 2개는 1상을 완료한 후 2상 시험에 들어갔다.

가장 많이 언급된 내용:

* 아스트라제네카/옥스포드 대학교
* 현대의
* 화이자/바이오엔텍
* 존슨앤존슨
* 사노피 / 글락소스미스클라인
* 노바백스
* 모스크바 Gamaleya Insttiute에서 개발한 러시아 백신
* 3상 임상이 완료되지 않은 상태에서 중국에서 사용이 승인된 3가지 중국 백신. 그 중 하나는 UAE에서 긴급 사용 승인을 받았습니다.

(출처: 2020년 9월 30일 WHO 코로나바이러스 백신 현황)

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