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설명: Oxford-AstraZeneca Covid-19 백신의 최신 효능 데이터가 의미하는 것

옥스포드 대학과 아스트라제네카에 따르면 임상 3상 시험의 중간 결과에 따르면 이 백신은 증상이 있는 코로나19에 대해 79%의 효능을 보였다.

영국 루턴에 있는 아스트라제네카 코로나19 백신 바이알. (AP 사진/알베르토 페잘리, 파일)

제약 회사 AstraZeneca에 대한 긍정적인 발전에서 회사는 월요일에 증상이 있는 Covid-19 사례를 줄이고 입원을 예방하는 백신의 능력에 대한 고무적인 결과를 공유했습니다. 지금까지 이 백신에 대해 공유된 데이터와 그 결과가 무엇이며 어떻게 비교되는지 살펴보십시오.







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아스트라제네카 백신이란?

AstraZeneca는 옥스포드 대학과 공동으로 AZD1222 백신을 개발했습니다. 인도 및 기타 저소득 및 중간 소득 국가에서는 대학 및 스웨덴-영국 제약회사의 라이선스를 통해 인도 혈청 연구소(SII)에서 Covishield라는 이름으로 제조 및 공급됩니다.



이 백신은 SARS-CoV-2 바이러스 표면에 스파이크를 생성하는 단백질을 만드는 코드를 전달하는 일반적인 감기 침팬지 아데노바이러스의 약화 버전을 사용하여 작동합니다. 일단 체내에 주입되면 아데노바이러스에 감염된 세포는 스파이크 단백질을 만들기 시작하고 신체는 이에 대한 면역 반응을 일으킬 것으로 예상된다.

또한 설명| Covishield 복용 간격이 8주로 늘어난 이유

최신 연구 결과는 무엇이며 무엇을 의미합니까?



옥스포드 대학과 아스트라제네카에 따르면 미국, 칠레, 페루 전역에서 3만2000명의 참가자를 대상으로 실시한 3상 임상 시험의 중간 결과에 따르면 이 백신은 증상이 있는 코로나19에 대해 79%의 효능이 있는 것으로 나타났습니다. 더 중요한 것은 코로나19가 심각하거나 심각한 증상을 보이는 경우의 효능이 100%라는 점입니다.

이는 백신 접종을 하지 않은 사람들에 비해 이 시험에서 예방 접종을 받은 사람들이 코로나19 증상이 나타날 가능성이 79% 감소했음을 의미합니다. 이는 또한 백신이 백신 접종을 받은 모든 사람이 입원이 필요한 심각하고 중대한 증상을 나타내지 않도록 할 수 있음을 의미합니다.



이것이 중요한 이유는 무엇입니까?

이러한 중간 결과는 이러한 시험에서 백신의 효능이 영국 및 브라질과 같은 국가에서 수행된 시험에서의 효능보다 훨씬 높다는 것을 보여줍니다. 미국, 페루, 칠레 시험에서 이 백신의 효능은 첫 번째 접종 후 4주에 두 번째 접종을 했을 때 증상이 있는 코로나19에 대해 79%였습니다.



영국과 브라질에서 실시된 시험의 경우, 2020년 11월 AstraZeneca는 중간 결과에 따르면 4주 간격으로 제공된 2회의 전체 용량의 백신이 62%의 효능을 나타냈다고 밝혔습니다. 이 수치는 영국, 브라질 및 남아프리카 공화국 전역의 17,177명의 참가자를 대상으로 한 3상 시험에서 가져온 업데이트된 연구에서 훨씬 더 낮았습니다. 지난 2월 The Lancet에 프리프린트로 제출된 이 연구에 따르면, 첫 번째 접종 후 6주 이내에 두 번째 접종을 했을 때 백신의 효능은 약 54.9%였습니다.

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최신 연구의 주의 사항은 무엇입니까?



최신 연구의 결과는 잠재적으로 참가자들이 이러한 시험 간에 질병이 있는지 여부를 분류하는 데 사용된 기준의 차이의 결과입니다.

이 새로운 연구에서 절대 효능은 Oxford 주도 연구에서 관찰된 것보다 더 높습니다. 효능은 프로토콜 사례 정의(심각한 사례의 경우 더 높음) 및 연구가 수행되는 모집단에 의해 영향을 받기 때문입니다. 오늘의 발견은 미국에서 효능을 연구한 다른 주요 백신 개발자의 발견과 일치한다고 옥스퍼드 대학교는 릴리스에서 밝혔습니다.



연구에 참여한 인구도 결과에 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 미국 재판에서 수행된 중간 분석에서 약 79%는 백인, 22%는 히스패닉, 8%는 아프리카계 미국인, 4%는 아메리카 원주민, 4%는 아시아인이었습니다.

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